A轮融资近2亿！重组胶原蛋白再迎黑马

重组胶原蛋白越来越卷

资本是逐市的。哪里有商机，哪里便有资本的脚步。

胶原蛋白，无疑是近两年资本市场炙手可热的领域之一。尤其是2022年，资本与这一领域的关联前所未有的紧密。

去年上半年，包含创尔生物、巨子生物、锦波生物等在内的诸多胶原蛋白生产企业，纷纷申请IPO，开启上市之旅。其中，巨子生物仅6个月便赴港上市，其重组胶原蛋白业务对资本的吸引力可见一斑。

是年8月，在资生堂中国独家出资的资悦基金领投、华方资本、鼎晖百孚、华立医药跟投下，另一家重组胶原蛋白全产业链平台型企业成功完成A轮融资，总金额达近2亿元。它，便是位于常州的创健医疗。

化妆品观察了解到，创健医疗成立于2015年，在胶原蛋白领域可谓非常年轻。那么，是什么原因让它成为资本市场的一匹黑马？

实际上，资本弄潮背后，各企业对重组胶原蛋白技术及应用的研究，也在不断进行。目前，重组胶原蛋白已逐渐拓展了I、II、III甚至是XVII型、小分子胶原蛋白等多种类别，而创健医疗，已经先后实现了这些原料产品的规模化、标准化生产，并推动其应用于美妆个护领域。

深挖创健医疗的技术底层，或能从中找到以上问题的答案。

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创健医疗胶原蛋白博物馆

医疗器械背景的专业优势

尽管创健医疗诞生时间并不长，但其前身却有着相对久远的专业背景。

早在1986年，创健医疗CEO钱松的父亲钱福卿就创办公司进军医疗器械领域。后来，该公司成为中国本土首家在香港上市的骨科医疗器械龙头企业，2010年，又被全球骨科巨头企业“史赛克”收购，出价高达59亿港元。

2013年，在投资以色列重组胶原蛋白项目后，该公司曾尝试将重组胶原蛋白引入中国，这成为其与重组胶原蛋白缘分的开始。两年后，有了相关基础的创健医疗正式成立，自此，重组胶原产学研项目，以及研发实验室和工厂建设都开始同步启动。

布局医疗器械行业多年，创健医疗逐渐形成临床医学导向的研发体系。

据悉，创健医疗首席技术官李海航是海军军医大学外科学硕士，专业领域为组织再生修复、重组胶原蛋白，已发表学术论文30 多篇，拥有发明专利4 项。由多位发育生物学、生物化学、细胞生物学、生物医学材料等各专业的博士或硕士组成的研发团队，在重组胶原蛋白的科研层面也具有一定的技术优势。

此外，公司还组建了外部的专家顾问团，涵盖香港中文大学、四川大学、海军军医大学第一附属医院、上海交通大学、南京医科大学、常州大学等国内外多所知名高校的院士、专家教授，并与多家高校或机构共建联合研究院实验基地，如香港中文大学创健医疗联合实验室、四川大学创健医疗联合实验室、深圳湾坪山中心创健医疗联合研究院、常州大学创健医疗联合实验室等。同时，还与全国30个省份超过1000家医院长期合作，强化临床试验。

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如今，在研发成果上，创健医疗具有2项PCT申请（注：专利领域的国际合作条约）、10项授权发明、12项发明申请、36张产品注册证、60 张正在申报的注册证，以及5个进入临床实验的三类医疗器械等。

这样的研发实力，对于布局重组胶原蛋白显然很有帮助。

关键技术领先重组胶原蛋白赛道

“创健医疗进入重组胶原蛋白领域的初心，是希望能为人类未来的健康事业贡献一份力量。”提到这句话时，创健医疗CEO钱松的语气颇为坚定。

创健医疗CEO钱松

依靠产学研联合的创新型科研平台，在自主研发创新基础上，这个赛道黑马已拥有5项授权重组胶原蛋白核心序列专利，并推出具有再生活力的重组胶原蛋白。

创健医疗告诉化妆品观察，该重组胶原蛋白100%人体同源，具有超长基因序列及多活性点位，因而活性极高；为提升安全性，采用了包括，目标基因设计、工程菌种构建、高密度发酵和多级纯化的全链路安全设计，并选用低内毒素的酵母菌表达体系，既有较强修复能力，又有更好吸收性，且杜绝了生物安全隐患。

让钱松引以为傲的是，创健医疗所采用的稳定发酵纯化技术，可实现30吨规模发酵，这使得该企业成为目前已知的国内重组胶原蛋白发酵体量最大的公司，也保证了更加稳定的原料品质。

关键技术的加持，让创健医疗在多种类型重组胶原蛋白的研发上都领先于行业。

以重组III型胶原蛋白为例。创健医疗介绍，该蛋白拥有229个氨基酸超长基础序列，更多的整合素识别位点保证了更高效的细胞活性识别。实验证明，重组III型胶原蛋白能有效促进成纤维细胞迁移，并增加胶原纤维含量，显著提高受损细胞活力，进行屏障修复。其修复舒缓、抗皱紧致、保湿滋润、促进创面修复等作用，能够广泛应用于眼霜、面霜、精华、凝胶、面膜等护肤品及医美院线产品。

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应用了创健医疗重组胶原蛋白的相关产品

创健医疗还指出，其率先实现全球量产的重组III型小分子胶原蛋白，具有高活性、高功效等特点。实验结果也显示，该胶原蛋白能起到屏障蛋白调控、舒缓的作用。而在透皮吸收上，有研究表明，分子量约为 55kDa 的重组胶原蛋白可通过毛囊进行渗透和扩散。这一成果，既适用于乳液、面霜、精华等护肤品，又适用于婴幼儿面霜、身体乳等母婴护理产品。

对于创健医疗来说，最新的重要成就，是首次在全球实现了重组XVII型胶原蛋白的自主研发和规模生产。

化妆品观察了解到，重组XVII型胶原蛋白是目前行业内非常热门的原料，属于跨膜类胶原蛋白，主要位于毛囊球部的毛囊干细胞以及表皮和真皮连接处的表皮干细胞（ESC）中，能够为毛囊干细胞提供稳定的生态，驱动毛囊干细胞自我复制，保持毛囊的正常新陈代谢循环，预防毛囊的老化，挽救皮肤衰老。

而据创健医疗介绍，其制备的重组 XVII 型胶原蛋白，细胞黏附活性是人体自身胶原蛋白的 1.2 倍，在细胞实验中表现出损伤修复的作用。除获得 INCI 名称外，还拥有国家发明专利《一种重组人 XVII 型胶原蛋白、制备方法和应用》（ZL202110520499.9）。如今，主打毛囊修复、防脱发、延缓白发等洗护发产品和抗衰、舒缓修复类面部护肤品皆可应用。

生物合成技术平台的大未来

关键技术上的领先性，也让创健医疗在行业标准、规范的制定层面具备了更多的权威性和话语权。

据悉，2021 年时，创健医疗就作为《重组胶原蛋白植入物》团体标准的第一起草单位，主导该团标的起草工作；2022 年，国家药品监督管理局发布并实施的《重组胶原蛋白》（YY/T 1849-2022）行业标准，创健医疗也是起草单位之一；同年，还以组长单位的身份主导了《重组胶原蛋白原料功效评价方法》标准的制定。

创健医疗透露，今年，还将作为起草单位，推动《重组人源化胶原蛋白》（YY/T 1888-2023）行业标准的发布。

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具体到企业自身发展上，打造“重组胶原蛋白全产业链平台型企业”，开创技术端、商业端、临床端相辅相成的业务生态，则是创健医疗更长远的目标。

这一目标，已经影响了创健医疗当前的经营模式。截至今日，创健医疗以医疗器械的高标准，将重组胶原蛋白应用场景覆盖到了医药、组织工程、食品和化妆品等多个领域，并形成生物原料、医疗终端、ODM三大业务板块。

其中，生物原料板块通过自主研发，实现了重组I、II、III、XVII型、小分子胶原蛋白规模化、标准化生产，并依托生物合成技术，为合作伙伴定制机理明确、高效的独家原料；医疗终端板块不仅打造出皮肤修复、疤痕修复、口腔黏膜修复、创面修复等二类医疗器械，还推出如重组胶原蛋白植入剂、重组III型胶原蛋白冻干纤维、医用重组胶原蛋白可吸收修复敷料（皮肤支架）、重组III 型胶原蛋白膀胱修复剂等三类医疗器械；ODM合作上，则为客户提供医用敷料、化妆品（日化及美容院线）的定制化开发与生产服务。

当然，创健医疗的目光不仅限于此，据透露，未来开发的生物材料还将包括生物制剂、乳铁蛋白、口服胶原、四面体核酸等，为品牌定制开发独家新原料也会纳入服务范畴。由此，形成一个多元化的生物合成技术平台。

不难看出，沿着重组胶原蛋白赛道，创健医疗正布下更大的棋局。而接下来的路，会充满更多挑战。

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