石冰教授：中国的医美行业要健康可持续的发展，规范化不可或缺

尊敬的郝格女士、各位医美同道、新老朋友们，大家上午好！很荣幸能来到《你好新世界》医学大会现场与大家交流。首先，我要感谢郝格女士的邀请，非常开心能参加她组织的活动。郝格女士组织的活动一直以来都非常有高度、有内涵，富有正能量，而且始终紧随我们国家的法律法规，并助推宣传和落地，意义非常深远。

今天我很高兴能够在这里与大家分享一些我的体会。作为一本新书的主编，我很快就会在下个月将其正式推出。这本书的初衷，源于大家提出的问题。自2021年开始，我们已经进入了医美再生次元的时代，来到了医美全新的一个时代。

目前，微创技术正在以势不可当的发展速度迅猛发展。在美国，微创手术的比例已经达到了9:1。对于我们中国来说，这也是一个刚需，这种比例也应该在7:3左右。我一直强调，手术、微创乃至无创这种医疗美容，都需要技术的支持。然而，微创和无创的本质差别在于，它们一定依赖于材料和设备。如果没有新的技术和材料，我们的技术是无法植入的。

所以，有一句话说得很好：“实际上，上游品牌决定着我们微创医美的前进和发展方向。” 现在，我们谈论的是一个材料，为什么说我们正在迎来一个全新的、非常令人鼓舞和振奋的时代？这个材料已经经历了从金属到人工合成、组织提取，再到基因重组的历程。现在，我们正在追求的是生物活性和组织诱导材料，甚至是再生材料。对于这些材料，我们已经看到了各种琳琅满目的产品，但是在座的各位对于所有这些医美材料，特别是多聚体材料，如何进行分类和鉴别呢？

我想先分享一点知识。实际上，我们国家药监局审评中心和院士团队已经发表了一篇文章，对所有的多聚体材料进行了系统分类。现在这篇文章已经得到了医美领域的广泛认可和传播。根据这篇文章，多聚体材料可以分为四大类。第一类材料是我们的细胞外材料，比如矿物质酸和胶原蛋白。第二类是可以刺激新生胶原的材料，比如我们现在所说的PCL等。第三类是不可吸收的材料，目前不主张推荐使用。第四类是我们不断追求的终极目标——再生材料。这个再生材料通常指的是组织工程材料或人工化材料。但是，截至目前，我们国家还没有批准任何一种真正意义上的再生材料。

但是，令人欣喜的是，我们迎来了许多新的生物活性和组织诱导材料，这个名词更为准确，这也是非常令人振奋的。这类材料具有两个基本前提：一是它必须具有生物活性，二是它必须能够安全地降解，还有六个基本特征：一是完全安全降解，二是必须具有细胞黏附性，三是必须刺激新生胶原的生成，四是刺激出来的这部分组织和植入这部分的组织和结构功能要相同或者相似，五是小于等于新组织，六是材料完全可控。如果这些要求都达到了，这就是我们所要求的再生材料。

今天我们看到很多演讲者和品牌方介绍了优秀的产品和材料，但我经常说，我们的培训工作没有不好的产品，只有不适合的应用场景。只有规范的治疗和丰富的临床经验才能确保在医美需求者身上实现安全有效的治疗。因此，规范化治疗非常重要，而且可以通过三限规进行检查和监督。规范化确实有很丰富的内涵，但很难界定或评定什么是规范。

所有品牌方在推广产品之前，必须进行培训。无论是品牌方还是学会专家提供的培训，都应该教授如何在解剖学衰老的基础上，进行安全有效的定位、定量和定层次的规范化治疗。

中国的医美行业需要健康可持续的发展，而规范化是不可或缺的。我希望郝格和他的朋友们，以及医美前沿不断组织活动，传递这个理念。今天的活动也非常有意义，包括下午的圆桌论坛，也谈到了医美的合规年等等。我很开心有机会在这里学习。最后，我衷心祝愿中国的医美能够在安全合规的前提下，健康可持续地发展。同时，也祝愿本次新品医学大会圆满成功。