2023年05月02日（佛罗里达州克利尔沃特市）Apyx Medical Corporation作为Renuvion 销售的专有氦等离子体和射频技术的制造商，宣布已收到 510(k)美国食品和药物管理局 (“FDA”) 批准其 APR 手柄用于吸脂术后软组织凝固手术，这是世界上最流行的整形外科手术。
Renuvion 的最新 510(k) 许可已被 FDA 批准用于治疗颈部松弛、面部更新手术和软组织收缩，允许医生在微创塑身方面为抽脂结果设定新标准。
抽脂术可有效去除脂肪体积，留下可能会增加多余或松弛皮肤外观的空隙。Renuvion 进入表面之下，将精确的能量直接应用于松弛皮肤的来源。这种能量收缩胶原纤维并将皮肤向下拉，更靠近肌肉，以获得更轮廓分明的外观。通过将 Renuvion 添加到这些程序中，医生们有了另一种工具来帮助他们获得最佳的吸脂效果
（新闻来源：百配健康）
END
「发现全球医美最前沿」
历
届
大
会
原创文章，作者：医与美前沿，如若转载，请注明出处：https://www.meiye.net/236734.html
