2023年以来，市场监管部门聚焦医疗、药品、医疗器械、保健食品等民生重点领域，持续加大对“神医神药”虚假违法广告打击力度，清理整治商业广告中冒充专家或名医开展宣传、发布未经审查的药品广告、虚构或夸大保健食品功效、普通食品宣称疾病治疗功能等违法违规行为，切实保障消费者合法权益。现选取已办结的十起典型案例予以曝光。

其中第五件为北京市朝阳区市场监管局查处北京黄寺医疗美容诊所有限公司违法发布医疗用毒性药品广告案件

北京市朝阳区市场监管局调查查明，黄寺医疗美容诊所有限公司在公司网络平台上发布含有“美国保妥适50U和英国吉适300U，注射用A型肉毒毒素药品”“美国保妥适50U预定金￥2400 ，英国吉适300U预定金￥4640”等内容的毒性药品广告。注射用A型肉毒毒素属于医疗用毒性药品，不得做广告。当事人的上述行为违反了《中华人民共和国广告法》有关规定，2023年4月，北京市朝阳区市场监管局依法对当事人作出罚款20万元的行政处罚。

高德美6月5日宣告，瑞蓝系列新品 Restylane Eyelight 获得美国FDA批准上市。

➤ 品名：Restylane Eyelight

➤ 厂商：Galderma

➤ 品类：瑞蓝系列注射填充剂

➤ 技术与成分：NASHA交联透明质酸 + 利多卡因

➤ FDA批准适应症：21岁以上成人眶下凹陷（ ≈ 黑眼圈）

➤ 上市状态：2021年末欧洲上市，2023年6月美国上市

Ⅲ 期临床数据（厂商宣称）：

➤ 87%的患者在第三个月时眼下凹陷减少；耐受性良好；第三个月时，92%的患者对效果满意；84%的患者在第一年内仍感满意；93%的患者在12个月后表示愿意再次接受治疗。

➤ 大多数患者（87%）未报告任何治疗相关不良反应；与眼下注射有关的最常见不良反应包括注射部位肿胀、泛红、触痛、疼痛、瘀伤、瘙痒和肿块；未见丁达尔效应。