首次！化妆品检查管理办法定了

针对化妆品检查工作中发现的问题，《办法》明确了检查结果处置要求和风险控制措施，对风险隐患实现闭环管理。

常规检查是最为普遍的检查类型，《办法》规定了药品监督管理部门应坚持问题导向，综合考虑化妆品注册备案、抽样检验、不良反应监测、风险监测、投诉举报、案件查处、舆情监测等各环节因素，合理制定计划，并指明应重点关注的产品和被检查对象，有效提高监管靶向性与效能，着力防范化妆品质量安全风险隐患。

在检查中，被检查单位出现违法违规情况时，合理开展后续处置措施是控制风险的有效手段。《办法》规定“根据检查结果，按照风险管理的原则，药品监督管理部门可以依法对被检查对象作出限期整改、责令暂停生产经营、责令召回、立案调查、责任约谈、记录信用档案等相应的处理”。

当检查发现可能存在重大风险隐患，即发现造成人体伤害或者有证据证明可能危害人体健康的化妆品时，《办法》规定检查人员应当立即上报，被检查对象所在地药品监督管理部门应当依法采取相应的风险控制措施；评估确认被检查对象消除风险隐患后，应及时解除相关风险控制措施。

对于被检查对象拒绝、逃避、阻碍检查，或者伪造、销毁、隐匿证据等的，《办法》规定可以视为其生产经营过程中存在安全隐患，还规定了具体认定情形和处理措施，加大了对该类违法行为的曝光力度。根据不同风险综合运用各种监管措施，以处罚与教育相结合的方式，严守化妆品安全底线。

为深化衔接机制，严厉打击违法行为，《办法》设置专章，从总体要求和具体操作两个层面明确规定检查与稽查衔接工作要求。《办法》强调，检查发现被检查对象存在涉嫌违法行为的，派出检查单位为药品监督管理部门，应当对其依法立案调查；派出检查单位为检查机构的，检查人员应当收集相关证据，及时将违法线索移交被检查对象所在地药品监督管理部门，并及时移交现场检查记录、检查审核报告等相关证据材料，同时抄报交办检查任务的药品监督管理部门。

《办法》的出台在全面规范检查工作的同时，着力推动各部门工作的有效衔接，确保了化妆品各环节的检查与后续处置工作的有序开展，进一步优化了法治化营商环境，维护了行业生产经营秩序，这将推动整个化妆品行业的高质量发展。