第八届亚洲毛发移植大会将启幕
第八届亚洲毛发移植大会将于2024年6月6日至9日在中国杭州隆重举行。
据了解,6月8日,大会主席张菊芳教授团队将隆重召开《中国男女雄激素性脱发诊断与治疗临床实践指南(2023版)》新闻发布会,为毛发健康产业的从业者提供科学、系统的指导,帮助他们为患者提供更优质的服务。
同期,吴文育教授团队将正式重磅发布《毛发移植》第六版中文翻译,这部著作全面系统地介绍了毛发移植的基本概念、原理及其历史发展脉络,并详细介绍了毛发移植的多种技术,包括FUT、FUE及机器人辅助技术,并辅以丰富的案例和图片,提供了直观的学习材料和参考依据。
据悉,发布会还特别邀请了重量级嘉宾助阵,通过他们的专业背景和学术造诣将为毛发健康事业的发展贡献智慧和力量。
作为世界毛发研究领域的国际级会议,第八届亚洲毛发移植大会不仅有来自亚洲各国的权威专家及学者,还邀请欧美国家的专家授课并现场指导,搭建国际交流的桥梁,深化毛发疾病诊治与移植技术探讨,共享创新理念与技术突破,携手推动毛发医疗行业的全球进步。
“深度促进中国毛发医疗行业发展”
诺和诺德与
Metaphore Biotechnologies
达成6亿美元合作
近日,诺和诺德与Flagship孵化的生物技术公司Metaphore Biotechnologies达成合作,共同开发至多两种下一代肥胖治疗药物。
根据协议条款,诺和诺德可能会支付高达6亿美元的前期、开发和商业里程碑付款,以及授权产品年净销售额的分层版税,由Metaphore和Pioneering Medicine共享。诺和诺德还将报销研发成本,并参与Metaphore未来的融资。此次合作将利用Metaphore的MIMIC平台,设计针对GLP-1受体和相关生物学多靶点疗法,目标是开发长效,无需频繁给药的药物。Metaphore将与Pioneering Medicines和诺和诺德合作,通过基础研究和临床前开发来推进项目,之后诺和诺德可以将项目推进到临床研究。Metaphore继Omega Therapeutics和Cellarity之后,第3家由Flagship Pioneering孵化,并与诺和诺德达成合作的生物技术公司。这也是诺和诺德与Flagship达成研发心血管代谢和罕见病药物战略合作后的进一步深化。
“研发新疗法,收购扩产能”
华东医药“童颜针”
将启动注册临床
5月11日,华东医药公众号发文称,公司旗下聚左旋乳酸胶原蛋白刺激剂Lanluma已通过国际合作临床试验备案,近期将进行首例受试者注射,开启全国多中心注册临床研究阶段。这意味着,这款产品在国内的注册计划在进一步更新。
同时,华东医药公众号还介绍称,Lanluma本次在中国开展的注册临床研究将评估其用于改善下颌缘轮廓缺陷的有效性和安全性。这也应该为该产品的首发适应症。在2022年12月,Lanluma已在国内海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区先行获批落地。
“童颜针市场再添新竞争者”
头部药企通化东宝跨界进军医美
布局重组人胶原蛋白及减重赛道
近日国产胰岛素龙头企业通化东宝药业股份有限公司(简称“通化东宝”)发布公告称,布局重组人胶原蛋白和GLP-1产品司美格鲁肽赛道。
GLP-1产品司美格鲁肽业务中,通化东宝引进了GLP-1产品司美格鲁肽注射液。
据了解,通化东宝与北京质肽生物签订了合作协议,获得了一款司美格鲁肽注射液在中国大陆的独占商业化权益,以及共同合作开发海外市场权利。
据悉,通化东宝此次引进的ZT001司美格鲁肽注射液(适应症:成人2型糖尿病患者控制血糖),是质肽生物的临床在研产品,该产品目前已启动III期临床研究。
重组人胶原蛋白业务中,通化东宝以1亿元增资入股君合盟,进军医美市场。
具体来看,5月7日,通化东宝与君合盟生物制药(杭州)有限公司签署增资协议,以人民币1亿元认购君合盟,获得该公司8.6759%的股权。
君合盟主要从事重组蛋白质创新药物及合成生物学领域创新产品的开发,主要产品包括重组A型肉毒毒素、生长激素、重组人胶原蛋白等,目前均处于临床研究或申报阶段。
协议签署后,通化东宝将对君合盟所有的产品在全球范围内的商业优先权。通化东宝表示,此次增资入股君合盟,将有助于未来公司业务范围延伸至消费医疗领域。
“药企跨界医美更具先天优势”
福瑞达利用合成生物学技术
构建透明质酸生产菌株
和透明质酸酶高效表达菌株
近日福瑞达在互动平台表示,公司旗下山东焦点福瑞达生物股份有限公司是全球领先的透明质酸原料生产基地之一,集透明质酸研发、生产、销售为一体,公司旗下山东福瑞达生物科技有限公司主要开展食品添加剂和化妆品原料的研发、生产和销售。山东焦点福瑞达生物股份有限公司旗下透明质酸钠及其衍生品、山东福瑞达生物科技有限公司全系列产品、山东福瑞达生物股份有限公司胶原蛋白及透明质酸相关产品均应用生物发酵技术。
公司2020年与江南大学共建联合实验室,经过近几年的发展,利用合成生物学技术成功构建透明质酸生产菌株和透明质酸酶高效表达菌株,并将透明质酸酶成功应用于不同分子量透明质酸的精准控制及酶切低分子的制备,联合开发了乙酰化透明质酸等衍生物。
“合成生物技术打开医美新想象”
先为达获得GLP-1药物
伊诺格鲁肽韩国权益
近日,杭州先为达生物科技股份有限公司宣布与韩国制药公司 HK inno.N Corporation 达成了在韩国区域开发和商业化伊诺格鲁肽注射液(Ecnoglutide Injection,XW003)的许可和合作协议。
伊诺格鲁肽注射液是一种具有 cAMP 偏向性的新型长效 GLP-1 激动剂,可用于治疗 2 型糖尿病、肥胖症和代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎(MASH)。
根据协议,先为达生物将获得首付款,并将有资格获得高达 5600 万美元的研发、注册和商业化相关的里程碑付款,以及产品商业化后高达两位数字的销售额提成。HK inno.N Corporation 将获得在韩国开发和商业化伊诺格鲁肽注射液的独家权益。先为达生物仍将保留在全球所有其他市场开发和商业化伊诺格鲁肽注射液的权益。
“国产创新药’出海热‘”
哥本哈根大学研发出减重效果
超越GLP-1的双机制减重疗法
近日,丹麦哥本哈根大学诺和诺德基金会基础代谢研究中心的科学家在顶尖科研杂志《自然》发布一项关键临床前研究。该公司所开发的一款具有创新双重机制的在研减重疗法GLP-1–MK-801展现较司美格鲁肽(semaglutide)更为优异的减重效果,有望为现有减重领域带来更进一步的突破。
在本篇《自然》论文中,科学家开发了一种将NMDA受体拮抗剂(MK-801)与GLP-1类似物通过可裂解的二硫键结合的双模式化合物GLP-1–MK-801,希望可以借此增强NMDA受体拮抗剂在富含GLP-1受体的大脑食欲调节区域中的治疗潜力,并同时减轻与NMDA受体拮抗剂非限制性结合相关的副作用。GLP-1–MK-801仅在与GLP-1受体结合并被细胞内化后,MK-801才会被激活,并在随后减弱神经元的兴奋性。
实验结果显示,同时靶向GLP-1与NMDA受体产生协同作用。与单独使用GLP-1类似物和其他GLP-1受体激动剂相比,GLP-1–MK-801在体内的代谢过程相似,但在减轻小鼠的体重方面更为有效。在14天的治疗期内,GLP-1–MK-801组的小鼠经载体校正的体重降低了23.2%,且其食物摄入量也较接受载体、GLP-1或MK-801单药治疗的小鼠减少。GLP-1–MK-801使小鼠的体脂量减少45%,同时无脂体重损失8%。相比之下,GLP-1使体脂量减少22%,无脂体重减少4%。GLP-1–MK-801组小鼠的血浆胆固醇水平亦产生显著下降。
“现有减重领域或迎进一步突破”
海州区开展打击
非法医疗美容普法宣传
近日,海州区卫健委在苏宁及万达广场开展了以“打击非法医疗美容”为主题的宣传活动。
市第一人民医院医疗美容专家丁祥生主任医师及仲昱任主治医师认真听取现场群众咨询并给予解答。卫生监督员现场积极向广大群众详细讲解非法医疗美容的危害及典型案例,以案释法非法医疗美容带来的危害,普及医疗美容和生活美容的区别鉴定,引导广大群众前往正规医疗美容机构就诊。
活动现场设立宣传展板6块,发放宣传折页500余份、《非法医疗美容风险告知书》500余份。同时,在苏宁及万达广场室外电子屏幕上面播放医疗美容公益宣传海报——“拒绝黑医美、自信做女神”及“守护寻美路、美丽零风险”。
下一步,海州区卫健委将进一步加大打击非法医疗美容行为力度,持续为广大群众营造一个文明和谐、安全有序的就医环境,帮助群众增强医疗卫生安全意识和自我保护意识,让广大消费者做自己身体健康的第一责任人。
“持续打击非法医疗美容行为”
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